1200 casos de miocarditis por la inyección en EEUU



El Centro de Control y Prevención de Enfermedades anunció el miércoles que ha recibido más de 1.200 informes de inflamación del corazón tras la vacunación con las vacunas Covid de Pfizer o Moderna.

En un gráfico publicado por la agencia el miércoles, se indican los informes de miocarditis y pericarditis tras la primera y segunda dosis de la vacuna que se notificaron al Sistema de Notificación de Efectos Adversos de las Vacunas (VAERS).

"La miocarditis es la inflamación del músculo cardíaco, mientras que la pericarditis es la inflamación de la membrana que rodea al corazón", explica la CNBC.

Eje horizontal, las edades. En rojo miocarditis/pericarditis después de la 2ª dosis
; en azul, tras la primera

Según el gráfico, publicado antes de una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los CDC, los "raros" problemas cardíacos parecen afectar sobre todo a los miembros más jóvenes de la población vacunada, principalmente a las personas de entre 16 y 24 años después de su segunda dosis.

"Los hombres menores de 30 años constituyen el grueso de los casos, según los CDC", informa la CNBC, "y la mayoría de los casos parecen ser leves". De las 295 personas que han desarrollado la enfermedad y han sido dadas de alta, el 79% de ellas se ha recuperado completamente, según la presentación. Nueve personas fueron hospitalizadas, con dos en cuidados intensivos hasta el 11 de junio, según los CDC".

Aunque la correlación entre las vacunas y los problemas cardíacos parece ser muy evidente, los CDC siguen dudando inexplicablemente en culpar a las vacunas.

Sin embargo, la CNBC informa: "El grupo de seguridad de las vacunas de los CDC dijo el miércoles que los datos disponibles hasta la fecha sugieren que hay una probable asociación de miocarditis con la vacunación de ARNm en adolescentes y adultos jóvenes".

Ahora los CDC están consultando a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), que el mes pasado dio una autorización de uso de emergencia a Pfizer para administrar su vacuna a niños de 12 a 15 años, en un esfuerzo de última hora por defender la integridad de su preciada vacuna experimental de ARNm. Mientras tanto, la FDA ha retrasado la concesión de una autorización similar a Moderna para niños de 12 a 17 años.


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